Le projet a pour objectif général de contribuer à l’harmonisation régionale de la réglementation des produits médicaux et au renforcement des Autorités de réglementation pharmaceutique pour un accès à des produits de santé de qualité, sûrs et efficaces dans les Etats membres de l’UEMOA et de la CEMAC. L’amélioration de la gouvernance de ce secteur pharmaceutique par le projet doit aussi contribuer à la sécurisation du marché pharmaceutique régional en vue de favoriser les investissements dans la production locale de médicaments/vaccins mais aussi de répondre plus efficacement aux urgences sanitaires.

Composantes : 

• Composante 1 : Soutien aux initiatives régionales de la CEMAC et de l’UEMOA/CEDEAO pour l’harmonisation de la réglementation pharmaceutique et la préparation des Etats aux situations d’urgence sanitaire » ;
• Composante 2 : Renforcements des capacités de certaines Autorités nationales de règlementation pharmaceutique (ANRP) de la CEMAC et de l’UEMOA engagées dans leur réforme institutionnelle ;
• Composante 3 : Soutien à l’opérationnalisation de l’Agence Africaine du médicament.

Etape de cadrage :

• Collection des ressources documentaires nécessaires à la mission et première analyse documentaires nécessaires à la mission ;
• Entretiens préliminaires avec les équipes AFD (DR, Agences), Expertise France, la CHRCP/UEMOA, l’OCEAC/CEMAC, l’OOAS/CEDEAO ;
• Analyse approfondie de la documentation collectée ;
• Elaboration de grilles d’analyse et de questionnaire ; rédaction de la note de cadrage et validation auprès de l’AFD.

Etape d’exécution :

• Organisation de missions à Ouagadougou et Yaoundé ;
• Analyse des documents et informations collectées lors des missions de terrain ;
• Elaboration et soumission de la note détaillée provisoire, la présentation PowerPoint, l’aide-mémoire ;
• Organisation d’une séance de restitution des livrables provisoires pour obtention de retours de la part des parties-prenante ;

Etape finale :

• Rendu du rapport narratif, validation de livrables, restitution globale.