Résumé du projet
Cette mission intervient dans le cadre d’un projet global d’amélioration de la performance du Cap-Vert en matière de gestion des approvisionnements et des stocks dans le cadre des subventions du Fonds Mondial. Elle a pour objectif général d’appuyer la DGPM dans le renforcement du contrôle du marché illicite et des médicaments contrefaits au sein du pays.
Composantes / Objectifs
Objectif général :
Appuyer la DGPM Cap-Vert dans le processus de renforcement du contrôle du marché illicite et des médicaments contrefaits dans le pays.
Objectifs spécifiques :
- OS1 : Appuyer la DGPM Cap-Vert pour l’élaboration et la validation de la législation nationale ; sur la contrefaçon et la vente illicite de médicaments pour être en cohérence avec la Convention Médicrime ;
- OS2 : Appuyer la DGPM Cap-Vert pour l’élaboration et la validation du plan stratégique de lutte contre la contrefaçon et la vente illicite de médicaments.
Résultats à atteindre :
- R1: La législation nationale sur la contrefaçon et la vente illicite de médicaments est élaborée et validée par le groupe de travail ;
- R2 : La demande d’adhésion à Médicrime soumise au Conseil de l’Europe ;
- R3: Le plan stratégique sur la contrefaçon et la vente illicite de médicaments à travers l’adhésion à Médicrime et la mise en place d’actions d’inspections est élaboré et validé par le groupe de travail.
SERVICES FOURNIS
- Mise à disposition des parties prenantes des informations actualisées sur la situation des médicaments falsifiés au Cap-Vert ;
- Participation au premier groupe de travail pour l’élaboration de la législation nationale ;
- Organisation de la liaison avec les comités d’experts MEDICRIME ;
- Appui à la finalisation des documents constitutifs de la législation nationale et la rédaction du plan stratégique ;
- Appui technique de la DGPM pour la préparation du groupe de travail responsable de la validation de la législation nationale et du plan stratégique ;
- Participation à l’atelier de validation de la législation nationale et du plan stratégique ;
- Formalisation de la demande d’adhésion à la convention Médicrime (réalisation des démarches techniques nécessaires à la formalisation de la demande d’adhésion et élaboration de la lettre d’adhésion adressée au SG du Conseil de l’Europe)